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復(fù)星醫(yī)藥進(jìn)軍干細(xì)胞產(chǎn)業(yè),巨資引入干細(xì)胞治療腦中風(fēng)后遺癥等兩款國外在研細(xì)胞產(chǎn)品! 來源: 上海證券交易所 發(fā)布時間:2019-04-11

2019年4月9日晚間,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司發(fā)布公告稱,公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(以下簡稱"復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)")與ReNeuron(以下合稱"合作雙方")簽訂《License Agreement》(以下簡稱"《許可協(xié)議》"),ReNeuron授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在中國境內(nèi)及領(lǐng)域內(nèi)獨(dú)家臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化兩款細(xì)胞治療產(chǎn)品包括CTX產(chǎn)品和hRPC產(chǎn)品。

(1)CTX產(chǎn)品 

CTX產(chǎn)品系一種基于ReNeuron的專有技術(shù)平臺開發(fā)的、處于臨床試驗階段的、永生化的人神經(jīng)干細(xì)胞系;目前已建立主細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫,于GMP條件下生產(chǎn)、冷藏條件下具有穩(wěn)定貨架期的異體細(xì)胞治療產(chǎn)品。早期研究表明,CTX產(chǎn)品或可通過神經(jīng)營養(yǎng)因子釋放,形成新的微血管群和新的神經(jīng)連接,修復(fù)損傷細(xì)胞與壞死組織,從而有利于改善腦卒中后殘疾患者的肢體運(yùn)動功能。CTX產(chǎn)品主要針對腦卒中后穩(wěn)定期的治療,預(yù)計治療時間窗為腦卒中發(fā)作后6個月或更長時間。

截至本公告日,CTX產(chǎn)品用于治療腦卒中后殘疾已于英國完成臨床前、I期臨床試驗、單臂II期臨床試驗;其于美國開展的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的IIb期臨床試驗正在進(jìn)行中。目前,全球尚無針對相同適應(yīng)癥、且同等類型(即細(xì)胞治療)的治療產(chǎn)品上市。


(2)hRPC產(chǎn)品 

hRPC產(chǎn)品系一種ReNeuron基于美國哈佛大學(xué)Schepens眼科研究所(即Schepens Eye Research Institute,以下簡稱“Schepens”)的技術(shù)開發(fā)的、處于臨床階段的人視網(wǎng)膜祖細(xì)胞系;目前已建立主細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫,并于GMP條件下生產(chǎn)、冷藏條件下具有穩(wěn)定貨架期的異體細(xì)胞治療產(chǎn)品。早期研究表明,hRPC產(chǎn)品或可通過再生光感受器細(xì)胞并整合入視網(wǎng)膜、營養(yǎng)因子釋放、修復(fù)損傷的視網(wǎng)膜細(xì)胞,從而有利于提升視網(wǎng)膜色素變性患者的視力,延緩甚至阻止失明的進(jìn)程。

hRPC產(chǎn)品已獲得歐洲藥品局(即歐洲EMA)與美國食品藥品管理局(即美國FDA,下同)的“孤兒藥療法”資格,以及美國FDA的快速審評(Fast track)資格。

截至本公告日,hRPC產(chǎn)品于美國開展的用于治療視網(wǎng)膜色素變性的I/IIa期臨床試驗正在進(jìn)行中。目前,全球尚無針對相同適應(yīng)癥、且同等類型(即細(xì)胞治療)的治療產(chǎn)品上市。


2、市場情況 

(1)腦卒中后殘疾 
腦卒中是一種由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的急性腦血管疾病,包括缺血性卒中和出血性卒中。依據(jù)《中國腦卒中防治報告2018》以及國家卒中流行病學(xué)調(diào)查(NESS-China),腦卒中是我國成年人致死、致殘的首位病因,2013年我國年齡標(biāo)準(zhǔn)化的腦卒中發(fā)病率為246.8/10萬人,并呈年輕化的趨勢;據(jù)推算,我國40歲及以上人群腦卒中現(xiàn)患人數(shù)達(dá)1,242萬。根據(jù)文獻(xiàn)報道,若考慮中國整體人群,每年新增約240萬患者。針對腦卒中后穩(wěn)定期的殘疾患者的治療,目前主要以早期康復(fù)訓(xùn)練為主。


(2)視網(wǎng)膜色素變性 

視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變,主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性視野缺失、夜盲、色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常,引起視力進(jìn)行性下降,最終可導(dǎo)致失明。視網(wǎng)膜色素變性分別被收錄于中國國家衛(wèi)生健康委員會等五部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》(2018年5月)和美國FDA的罕見病目錄中。根據(jù)美國國家衛(wèi)生研究所(NIH)官方統(tǒng)計,視網(wǎng)膜色素變性在美國和歐洲約影響1:4000-1:3500的人群。據(jù)文獻(xiàn)報道,全世界范圍內(nèi)約1:3500人群受到影響;來自北京眼科研究所的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,這一比例在中國或更高。針對視網(wǎng)膜色素變性,目前尚無有效治療方式。


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